O Núcleo Pediátrico da Doença Falciforme (NPDF) do Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca (HFF) organizou recentemente o “III Encontro de Família – Vamos falar sobre anemia falciforme”, dirigido a famílias de crianças que padecem desta patologia.

O programa incluiu formação sobre as várias perspetivas da doença, esclarecimento de dúvidas, dois testemunhos de adultos jovens que falaram da sua experiência de crescer e viver com a doença e houve ainda tempo para um convívio entre as famílias.

A partilha de experiências entre famílias e os testemunhos de doentes sobre como é viver com a doença, os desafios que enfrentam no seu dia a dia e as estratégias que encontram para viver com melhor qualidade de vida foram muito relevantes para as famílias que ainda conhecem pouco sobre esta realidade que é viver com esta patologia.

Segundo Teresa Faria, coordenadora do NPDF, o objetivo da iniciativa é a formação de pais sobre a doença dos filhos e o esclarecimento de dúvidas, assim como o convívio entre famílias.

A doença falciforme é uma doença do sangue crónica, que tem repercussão em outros órgãos, como por exemplo olhos, coração, pulmão, rins, ossos, entre outros. O NPDF do HFF segue, atualmente, cerca de 200 crianças.

O NPDF do HFF é constituído por uma equipa multidisciplinar de diversos serviços do HFF, entre eles: Serviço de Pediatria, Serviço de Sangue e Medicina Transfusional, Serviço de Medicina Física e de Reabilitação, Unidade de Nutrição e Dietética, Serviço de Psiquiatria da Infância e da Adolescência e Serviço de Farmácia.